世和基因于2013年由海歸科學家團隊創(chuàng)立，總部位于南京江北新區(qū)，致力于高通量基因測序技術的臨床轉化應用，主要面向腫瘤患者開展基因檢測，通過明確基因分型指導臨床用藥選擇、提示耐藥機制、監(jiān)測術后復發(fā)，同時探索風險人群早篩早診，為腫瘤精準醫(yī)療提供分子診斷服務和產品。世和基因是國家級高新技術企業(yè)，同時也是江蘇省發(fā)改委、科技廳及工信廳三認證的精準醫(yī)學中心，檢測實驗室具備CAP/CLIA/ISO15189資質。目前，世和基因已累計檢測腫瘤樣本超百萬例

艾迪康醫(yī)學檢驗中心成立于2004年1月16日，是全國連鎖經營的獨立醫(yī)學實驗室，已在全國設立了30余家醫(yī)學實驗室。企業(yè)采用歐美獨立實驗室的先進管理體系，引進國際高質量標準，與全球醫(yī)學檢驗同行廣泛開展合作交流。目前，艾迪康擁有研發(fā)中心、藥物臨床、檢驗服務三大服務平臺，其中檢驗服務平臺下設臨床實驗室、病理實驗室、生殖遺傳實驗室、基因實驗室、質譜實驗室，擁有200余項專利，提供4000余項檢測項目，覆蓋全國約1.9萬名客戶。

至本醫(yī)療是一家專注于腫瘤精準診療的創(chuàng)新型醫(yī)療科技公司，業(yè)務范圍覆蓋個體化精準診療和藥企合作兩大領域，并結合臨床和分子信息的數據觀察，為每位患者提供個體化精準診療解決方案，與制藥企業(yè)深度合作，助力創(chuàng)新藥物的研發(fā)和上市。同時，至本醫(yī)療積極攜手各方合作伙伴，通過創(chuàng)新型保險解決患者的支付問題，提升醫(yī)療資源的可及性，惠及數以萬計的中國腫瘤患者。

駕玉生物專注于全球醫(yī)藥價值鏈的質量領域，旨在為高端生物藥提供一站式GMP質量檢測和質量咨詢服務。駕玉生物已成功交付50多個項目，包括中美生物大分子產業(yè)化領軍企業(yè)，包括CDMO,單抗，CAR-T及其他產品公司。

駕玉生物與全球Top 10 CXO，Charles River Laboratories（CRL）達成戰(zhàn)略合作伙伴關系，駕玉生物是中國唯一獲得CRL投資和戰(zhàn)略合作關系的CXO企業(yè)。駕玉太平洋檢測實驗室已被CRL認證為其全球生物藥GMP檢測實驗室的無限制第三方承包商。

微譜在生物醫(yī)藥領域致力于成為您值得信賴的醫(yī)藥研發(fā)伙伴。

我們密切關注全球生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展趨勢，立足藥物及醫(yī)療器械實驗室服務全產業(yè)價值鏈，以完備的質量體系、高速的交付周期、豐富的項目經驗及持續(xù)擴張的能力布局，為行業(yè)提供契合全生命周期的化學藥、生物制品、醫(yī)療器械的研發(fā)及相關實驗室服務，法規(guī)咨詢與合規(guī)驗證，藥學CMC，臨床醫(yī)學研究等。我們的服務得到了中國、歐盟、美國、WHO等國際主要市場監(jiān)管機構的認可，成功助力3500余家醫(yī)藥、醫(yī)療器械企業(yè)加速產品上市進程！

微譜于2014年正式涉足生物制品服務領域，2019年成立微譜生物科技有限公司，成為集團在生物藥領域的重要戰(zhàn)略布局。2022年公司榮獲“江蘇省民營科技企業(yè)”稱號。

微譜生物科技立足于生物醫(yī)藥全產業(yè)鏈，依托創(chuàng)新型自主知識產權體系構建出成熟的生物制品質量研究平臺、生物安全服務平臺、GMP驗證服務平臺、藥包材及生產系統(tǒng)研究服務平臺以及藥械知識產權服務平臺，致力于為國內外生物藥企業(yè)提供合規(guī)、專業(yè)、一體化的生物制品質量與安全研究綜合解決方案。

上海立迪生物技術股份有限公司，致力于腫瘤轉化醫(yī)學及精準醫(yī)療研究，以幫助和指導醫(yī)生進行臨床用藥，為患者個體化精準治療方案的選擇提供理論依據和指導。通過賦能全球生物制藥和臨床客戶，踐行立迪生物使命：讓精準醫(yī)療造福每個癌癥患者。

北京閱微基因技術股份有限公司（以下簡稱“閱微基因”）于2009年正式運營，是一家集體外診斷產品研發(fā)、生產、經營于一體的生命科學機構。閱微基因致力于基因檢測技術的產品化，專注于基因檢測“金標準”，基于毛細管電泳技術平臺，通過原創(chuàng)性多重熒光擴增技術的革新，研發(fā)出一系列準確、快速、簡便、經濟的檢測試劑及儀器，應用于臨床、法醫(yī)和工業(yè)領域。

百蓁生物（Baizhen Biotechnologies）是一家以AI驅動質譜技術，聚焦精準醫(yī)療的生物科技公司，是Bioinformatics Solutions Inc的中國分公司，致力于構建免疫組學中心，推進抗體和新抗原在腫瘤和自身免疫治療中的應用。百蓁生物通過抗體和新抗原的發(fā)現(xiàn)，設計，結構預測與表征，以服務醫(yī)藥研發(fā)為宗旨，為免疫治療科研機構和生物醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)生產提供精準、高效的個性化質譜解決方案。

公司分別在武漢、上海和加拿大建有先進的質譜實驗室，擁有經驗豐富的技術團隊和先進的Orbitrap Eclipse、timsTOF pro2、ZenoTOF 7600 等高分辨率質譜儀和全套的氫氘交換質譜系統(tǒng)，依托自主知識產權的PEAKS數據分析系統(tǒng)，服務國內外超過4000多家客戶單位，準確度和客戶滿意度遙遙領先，成為國內外制藥企業(yè)、ivd企業(yè)和科研機構的首選。

序禎達生物總部位于上海自由貿易實驗區(qū)外高橋保稅核心功能區(qū)內，中心實驗室面積逾3000㎡，擁有大規(guī)模的高通量測序平臺，提供300余項符合CLIA/CAP/ISO15189標準的專業(yè)檢測，同時支持靈活定制化的開發(fā)驗證和檢測分析服務。公司以卓越測序技術為核心，將服務能力從傳統(tǒng)的基因組學、轉錄組學拓展至蛋白組學、微生物組學，并建立了多組學整合分析解決方案集合。

序禎達生物聚焦腫瘤免疫、細胞與基因治療、疫苗等生物醫(yī)藥前沿領域，在臨床前研究、臨床試驗階段及上市后階段為制藥企業(yè)、生物技術公司和學術研究機構提供疾病致病機理探究、靶點及生物標志物發(fā)現(xiàn)、標準化檢測的服務支持。

立足全球生物醫(yī)藥行業(yè)，從技術創(chuàng)新出發(fā)，百奧賽圖建立“BioMice百奧動物”子品牌。百奧動物集創(chuàng)新動物模型研發(fā)制備、生產供應和實驗服務為一體，擁有3100+個獨特基因編輯動物/細胞系模型，覆蓋腫瘤，自免，代謝，心血管等多個疾病領域，包括重度免疫缺陷B-NDG及系列鼠、靶點人源化鼠、疾病模型鼠及基因敲除鼠等，結合優(yōu)質的藥理藥效評價服務及轉化醫(yī)學服務平臺，針對靶點類型、抗體亞型與作用機制，可訂制個性化項目方案，提供具有廣泛實驗類型或數據分析結果的體內藥效、PK/PD、生物標志物評估、Non-GLP毒理學評估、體外免疫細胞和細胞因子分析以及細胞功能測定，完整的體內藥效和體外藥理學服務能力能夠為藥物開發(fā)提供完整的PoC和MoA。為全球約500個合作伙伴完成了3000+項藥物評估項目，已支持了多項IND應用和臨床試驗。以高標準的3大動物中心為支撐，極大的滿足了全球科學研究和藥物開發(fā)需求。創(chuàng)新的動物模型、高標準的質量管理、多元化的服務平臺，助推生物醫(yī)藥創(chuàng)新產業(yè)的快速發(fā)展。

泰楚生物是一家領銜新藥非臨床研究到CDMO生產的企業(yè)，旗下有四家子公司：泰槿生物、泰澧生物、泰禛生物及泰霽生物，提供醫(yī)藥非臨床成藥性評價（CRO），抗體藥物發(fā)現(xiàn)、分子設計（CRO），抗體藥物工藝開發(fā)和生產（CDMO），高端制劑遞送系統(tǒng)開發(fā)及生產（CDMO），小核酸工藝開發(fā)及生產（CDMO）等服務。泰楚生物及各子公司均由國內外知名專家領銜，并擁有數十位資深專家構成的強大科學與技術團隊，可為各類新藥研發(fā)和生產提供全方位非臨床研究的技術支撐。

泰格醫(yī)藥（股票代碼：300347.SZ/3347.HK）是行業(yè)領先的一體化生物醫(yī)藥研發(fā)服務平臺，為全球制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供跨越全周期的創(chuàng)新研發(fā)解決方案。通過全面的服務體系和頂尖的質量標準，我們助力生物醫(yī)藥產業(yè)提升研發(fā)效率、降低研發(fā)風險，確保研究項目高質量交付，加速醫(yī)藥產品市場化進程，履行對行業(yè)和患者的承諾。同時，我們也通過覆蓋各領域的 100 多家子公司，打造賦能全產業(yè)鏈的創(chuàng)新生態(tài)，致力于解決最具挑戰(zhàn)的全球健康問題，滿足患者的未盡醫(yī)療需求，創(chuàng)造社會價值，造福人類健康。

浙江數問生物技術有限公司是一家集醫(yī)學診斷試劑開發(fā)與銷售、第三方醫(yī)學檢驗、新藥伴隨診斷服務于一身的綜合型診斷公司。旗下數問觀止醫(yī)學檢驗中心是一家通過CAP及臨床基因擴增(PCR) 檢驗實驗室認證的第三方獨立實驗室，具備為制藥企業(yè)開展臨床試驗樣本檢測服務的能力和經驗。

深圳中檢聯(lián)新藥檢測有限責任公司成立于2021年4月7日，是一家專業(yè)從事生物制品和創(chuàng)新藥的第三方質量檢測機構，主要致力于細胞藥等生物制品以及創(chuàng)新治療產品的質量研究，旨在為生物藥品/制品的生產企業(yè)及研發(fā)機構提供標準化、系統(tǒng)化、國際化的檢測服務和技術咨詢，在2022年3月21日取得了CMA檢驗檢測機構資質認定證書，并在2023年1月5日取得了CNAS實驗室認可證書，隨著CNAS認證項目陸續(xù)擴項，中檢聯(lián)新藥檢測成為華南地區(qū)細胞檢測項目獲得CNAS認可最多的企業(yè)

中檢聯(lián)新藥檢測實驗室面積1600多平方米，建設了符合GMP標準的潔凈實驗室、細胞分析實驗室、標準微生物實驗室、開放實驗室以及符合醫(yī)學檢驗標準的P2級PCR實驗室。固定資產五百多萬元，擁有與檢測項目相適應的主要儀器設備幾十余套，如流式細胞儀、熒光顯微鏡、QPCR儀、病理切片系統(tǒng)、生物安全柜等，以及各類輔助設備、設施共一百多套。

中檢聯(lián)新藥檢驗平臺現(xiàn)已開展業(yè)務范圍包括細胞鑒別、免疫學反應檢測、生物學有效性評價、成瘤性檢測、殘留物檢測、誘導多能干細胞等檢測。

興德通成立于2006年，總部位于北京，下設9家子公司，是一家經驗豐富、資源廣泛的專業(yè)CRO集團公司，于2021年10月成為首家獲得國家政府部門認定的“專精特新”臨床CRO企業(yè)。業(yè)務覆蓋全國主要的藥物臨床試驗機構，全職人員覆蓋國內32個城市。公司在武漢、蘇州、深圳設立全資子公司，在沈陽、長沙、上海、海口等多個城市設立辦事處。

Synaffix is a biotech company with a clinical-stage platform technology that enables best-in-class antibody-drug conjugates (ADCs), bispecific antibodies and other targeted therapeutics under a technology out-licensing business model.  Synaffix was fully acquired by Lonza in June 2023.

Aimed at enabling innovative medicines for patients in areas of high unmet medical need, Synaffix has forged a growing number of collaborations with top tier biotech and pharma companies by enabling best-in-class therapeutic candidates for their pipelines.

上海溪長生物技術有限公司成立于2023年，我們團隊成員的教育背景來自上海交通大學，復旦大學等知名學府專業(yè)博士，擁有15+年以上的生物制藥全流程產業(yè)經驗。在抗體、ADC、CAR-T等不同藥物分子方面有成熟的技術研發(fā)和工藝開發(fā)能力。我們擁有六大技術服務平臺:雜交瘤篩選 、噬菌體展示、瞬轉與穩(wěn)轉細胞株構建、工藝開發(fā)、質量分析、規(guī)模化生產平臺能力。旗下?lián)碛袃蓚€服務品牌：IVD Constreambio®（溪利診斷），Biological Constreambio®（溪砥制藥）。

我們面向生物制藥、生物試劑、體外診斷試劑客戶，提供第三方專業(yè)技術服務和抗體抗原試劑原料、定制試劑開發(fā)等服務。

更多請訪問官網： http://www.constreambio.com

上海佐臨生物科技有限公司聚焦大分子生物分析領域，已成功打造完善的一站式生物分析平臺，可針對單抗、抗體偶聯(lián)藥物、多特異性抗體、融合蛋白/重組蛋白、細胞和基因治療等多種藥物形式，提供藥品臨床前和臨床藥代動力學（PK）/藥效動力學（PD）、免疫原性（ADA/NAb）、生物標志物（Biomarker）方法開發(fā)、轉移、驗證及樣品分析檢測服務以及中心實驗室運營管理服務，貫穿藥物早期研發(fā)至臨床開發(fā)全流程。

徠博科Labcorp（紐交所代碼 LH）是知名的全球創(chuàng)新與綜合實驗室服務品牌， 總部位于美國北卡羅來納州的伯靈頓，在全球擁有超過67,000 名員工，服務的客戶遍布 100 多個國家和地區(qū)，在2023 財年公布的收入為121.6億美元。

徠博科主營業(yè)務包括診斷服務和生物制藥實驗室服務兩大板塊，其中生物制藥實驗室服務致力于為新藥研發(fā)提供從非臨床到臨床的全面實驗室支持。2023年，徠博科支持了美國FDA批準的84%的新藥和治療產品，為全球患者開展了超過6億次檢測。

海普洛斯是一家專注于腫瘤分子診斷和基因大數據分析的國家高新技術企業(yè)，在基因測序、液體活檢、生物信息和大數據等領域具有核心技術優(yōu)勢，業(yè)務覆蓋腫瘤全病程管理、遺傳性疾病篩查、重大感染性疾病(含新冠核酸)等領域，已為全國 500 多家三甲醫(yī)院、數百家科研院所、體檢機構、保險公司、互聯(lián)網平臺以及各地政府提供基因檢測技術服務和整體解決方案。是業(yè)內為數不多擁有 CAP、CLIA雙“C”認證，以及 EMQN、NCCL 多重認證的國家高新技術企業(yè)。